Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Dokumentenmanagement

Sie suchen eine neue Herausforderung und wollen sich weiterentwickeln? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig. 

REINMÜLLER vermittelt seit über 25 Jahren erfolgreich qualifizierte Fachkräfte mit Schwerpunkt im Rhein-Main-Gebiet.

Unser Kunde ist ein deutscher Technologiekonzern mit den Schwerpunkten Edel- und Sondermetalle, Medizintechnik, Quarzglas, Sensoren und Speziallichtquellen. In dessen Auftrag suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Hanau eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Dokumentenmanagement

Wir bieten:

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Private Zusatzkrankenversicherung
• Leistungsgerechte Vergütung
• Interessante und vielfältige Projekte
• Gute Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Urlaubsanspruch von 30 Tage/Jahr
• Schneller Bewerbungsprozess
• Persönliche Einsatzbegleitung und Beratung
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Empfehlungsprovision für die Anwerbung einer/s neuen Mitarbeiterin/s

Ihre Aufgaben:

• Verwaltung und Pflege der Document Change Requests (DCR – Koordination) 
• Überprüfung der Richtigkeit von DCR-Anträgen 
• Task Koordination und Zuweisung im DCR-Ablauf 
• Dokumentenaktualisierung und -Verteilung in QBD.Net 
• Überprüfung von Document Periodic Review ggf. Aktionen anstoßen
• Verwaltung und Koordination von Deviation Anträgen (Deviation – Koordination) 
• Überprüfung der Richtigkeit von Deviation-Anträgen 
• Task Koordination und Zuweisung im Deviation-Prozess 
• Verwaltung und Koordination von Trainings 
• Unterstützung bei Onboarding-Training für neue Mitarbeiter 
• Unterstützung bei Refresher-Training 
• Tracking von überfälligen Trainings und ggf. die betroffenen Bereiche informieren 
• Unterstützung bei Training zwecks Dokumentenänderungen 
• Unterstützung bei Quality KPI und Metrics Erstellung und Auswertung 
• CAQ Reports Erstellung 
• Quality KPIs für DCRs, Deviation- und Training-Prozesse für Standort Dashboards  

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Qualitätsmanagement Produktionsmanagement, Industrielle Management oder vergleichbare Qualifikation 
• Kenntnisse in DIN ISO 13485 
• Affinität mit QMS-Software und Dokumentenmanagement Software 
• Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik und/oder im Qualitätsmanagement ist bevorzugt 
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 
• Gute Englischkenntnisse 
• Gute Moderations- und Koordinationskompetenz sowie Kommunikationsfähigkeit